Ministério da Saúde incia curso nacional para ampliar o diagnóstico de doenças raras no SUS
A qualificação de profissionais da rede pública visa ampliar o acesso à medicina genômica no Sistema Único de Saúde
Da redação
Têm início em 03 de agosto, as aulas do curso "Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS". A iniciativa, realizada em parceria com a Fiocruz, irá qualificar profissionais da rede pública, fortalecendo o acesso ao diagnóstico genético de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS).
Abertas para profissionais de saúde e profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados no SUS, além de médicos geneticistas em atuação. As inscrições foram realizadas no mês de julho. Foram 70 inscritos, que receberão o acesso ao link do curso por email.
Com carga horária de 160 horas, a formação qualifica profissionais que atuam nos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS. O conteúdo aborda desde os fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica até a análise e interpretação de exames, contribuindo para ampliar a capacidade técnica dos serviços especializados em todo o país.
Doenças raras
Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros convivam com alguma doença rara e que aproximadamente 70% dessas condições tenham origem genética. Nesses casos, exames genômicos são fundamentais para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças, permitindo diagnósticos mais precisos, definição de condutas terapêuticas e aconselhamento às famílias.
